Pokud má kočka 38 chromozomů, kolik koček je má

Zadowolony

Chromozom u zvířat
Částice dědičnosti koček
Vlna a žáci

Chromozom je struktura obsahující nukleovou kyselinu a zodpovědný za skladování, realizaci a přenos informací o dědičných značkách. Je založen na molekule DNA - kyselina deoxyribonukleová. Dva typy chromozomů rozlišují:

Eukaritida - obsahují molekuly DNA v jádře a mitochondrii,
DECARNITIDY - obsahující DNA struktury jsou v jaderné bezbariérové buňce.

Chromozomová jádra jsou dlouholeté řetězy s genetickými informacemi. Gen je jednotkou dědičnosti živých bytostí, sekce DNA. Chromozomy jsou také nazývány částicemi dědičnosti, představují pár - člověk má 23, to znamená, že všechny dědičné informace o osobnosti jsou obsaženy na 46 částic.

Chromozom u zvířat

Kočka má řadu párů chromozomů 19 a celkový počet částic heredity - 38. Každý gen je zodpovědný za samostatný prvek těla a mnoho z nich komunikují s sebou a jedna funkce může být řízena několika geny najednou, takže jsou obtížné studovat.

Buňky jsou tvořeny z DNA a chromozomů. Lze říci, že chromozom je molekula DNA a v něm je mnoho genů. Počet chromozomů v různých zvířat se může shodovat, například prase má stejné číslo, jako v kočce - 38. Nejmenší počet částic dědičnosti je zaznamenán v dešťových červích (2). Mravenci jsou také rekordní držitelé v tomto ohledu: u samic částic 2, a u mužů a vůbec 1.

Poslední pár chromozomů v mužské osobě má formu HU a žen XX. Totéž je případ vyšších zvířat, včetně koček a psů. Ale počet molekul pro každý typ zvířat, i když neustále, ale liší se v množství pro každý organismus:

Zajíc - 48,
Rakovina řeky - 196,
Martie - 54,
Kráva - 60,
Kůň - 64.

Mezi zvířaty nejpočetnější chromozomální sada křečků (92), o něco méně na ježci (90). Minimální počet takových molekul v klokanech - 12. Zmrazené tkaniny Mammoth byl zjištěn, že má 58 chromozomů.

Částice dědičnosti koček

Studium dědičnosti a počtu chromozomů se zabývá vědy genetiky. Číslo a struktura dědičných částic pro každý typ zvířat je trvalý parametr a nazývá se karyotype. Jakékoli odchylky mohou vyvolat dědičná onemocnění, vzhled neaktivních jedinců nebo nových druhů. Všechny páry chromozomů a jejich kočky jsou 19, stejné ve tvaru a vzhledu. Výjimka je jeden pár, Zajímavé pro sexuální značky - má částici dědičnosti různých množství: definující ženská podlaha chromozomu X je větší a mužská podlaha - Y, má menší velikost. Z jejich kombinace v oplodnění a na podlaze budoucího jednotlivce.

Informace položené v DNA se nazývá genotyp a venkovní vyjádření vlastností je fenotyp. Všechny geny párů - jeden u kočky a kočky. Jeden z nich je dominantní, silnější a určení projevu jeho známek koťat. Jiné - recesivní, je depresivní dominantní a skryté poptávky. A když dvě recesivní konvergence - od kočky a koček, pak se koťata získávají, nejsou podobné druhému. Například bílá kočka a černá kočka se mohou objevit potomky červené barvy, pokud byly zodpovědné za červenou barvu zodpovědný obě rekresní geny. Kočičí zděděné znamení jsou následující:

Rozměry a obrys ušních mušlí, umístění uší,
Délka vlněného malby,
Pigmentace oka,
délka ocasu a další.

Volby vadných jedinců se provádí za účelem udržení čistoty plemene na základě analýzy chromozomální sady. Je důležité zachovat odchylky pozorovaných porušení, aby se pokusily ovlivnit korekci anomálií racionálním krmením a učením koček. Můžete tedy odhalit utlačované geny, které mohou ovlivnit zlepšení plemene nebo dát impuls k vytvoření nového.

Vlna a žáci

Před 20 lety mapa Dědičné částice kočky zahrnovaly pouze desítky genů a dnes jsou již tisíce. Mezi nimi jsou a zodpovědné za barvicí jednotky, mutace, ve kterých vedou ke změně barvy vlny. Jeden z somatických částic je například neúplný, obsahuje prvky mutace v barvě šesti: je umístěn v protoncigenu a inhibuje migraci melanozrestů. V důsledku toho tyto nemají schopnost dostat se do kůže, a proto pigment nedosáhne vlasů. Proto je vytvořen bílý vlněný kryt.

Pokud někteří melanoBlasty pronikají do vlasových tašek na hlavu kočky, způsobuje vzhled malovaných skvrn. Mutační melanoBlasty mohou dosáhnout sítnice, ale množství z nich může být odlišné: s jejich malým číslem se barva stane modrou, a pokud bude hodně - žáci budou žluté.

Ve stejném chromozomu - Částice dědičnosti je umístěna zodpovědná za kreslení barviva vlněný gen. Jeho obvyklá strukturní forma dává pevnou barvu a kapely mohou být přerušeny nebo mají pevnou. Může to být napůl dcera změna, například, habysinské tebi. Homozygotní jedinci s dvojicí běžných strukturálních forem na této změně obecně bez pásů a pevné pevné látky. Ale v heterozygotních jedinci z takové mutace se kapely objevují na tlamě, nohy a ocas. Když je změna recesivní, příčné pásy jsou deformovány v linii nepravidelného tvaru a podélný silný pás černé se projeví v zadní části koček.

Mutace v genu ovlivňujícím triosinázový enzym způsobuje albinismus, který se vyskytuje nejen u koček, ale také v jiných typech savců. Snížení aktivity tyrosinázy Závisí na teplotě kočky - menší, tím aktivnější enzym. Tam je intenzivnější barvení periferních částí těla: nos, nohy tlapek a ocas, uši z barmských koček.

Udostępnij w sieciach społecznościowych:

Podobny